เธออาจได้รับการวินิจฉัยก่อนหน้านี้หลายเดือน เพื่อช่วยในการจัดการกับกรณีการแพร่เชื้อเอชไอวีจากแม่สู่ลูก สูตินรีแพทย์จำนวนมากมักเสนอการตรวจเอชไอวีให้กับผู้หญิงตั้งแต่อายุยังน้อย บางรัฐต้องการการทดสอบดังกล่าว แต่ผู้ป่วยของ Schmidt ก็เหมือนกับสตรีมีครรภ์หลายคนจากเมืองชั้นใน ปรากฏตัวเพื่อรับการดูแลเฉพาะตอนที่เธอกำลังคลอดเท่านั้นMardge H. Cohen จาก Cook County Bureau of Health Services ในชิคาโกกล่าวว่าเป็นสถานการณ์หนึ่งที่การตรวจอย่างรวดเร็วมีค่ามาก พฤศจิกายนปีที่แล้ว สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาอนุมัติการทดสอบ OraQuick Rapid HIV-1 Antibody ซึ่งผลิตโดย Abbott Laboratories ของ Abbott Park, Ill โคเฮนดำเนินการวิจัยทั่วประเทศที่ได้รับทุนสนับสนุนจาก CDC ในชิคาโก ซึ่งจัดหาชุด OraQuick ให้กับเจ้าหน้าที่ของ Schmidt
“กรณีของการทดสอบอย่างรวดเร็วค่อนข้างชัดเจน
ในด้านแรงงานและการส่งมอบ” โคเฮนกล่าว ในบรรดาหญิงตั้งครรภ์หลายร้อยคนที่ผู้ตรวจสอบเสนอการตรวจเอชไอวีอย่างรวดเร็วที่โรงพยาบาลสี่แห่งในชิคาโก รวมถึงโรงพยาบาลคุกเคาน์ตี้ เกือบ 80 เปอร์เซ็นต์ยอมรับ ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์มีผลตรวจเชื้อเอชไอวีในเชิงบวก และส่วนใหญ่ทราบผลภายใน หนึ่งชั่วโมง โคเฮนและเพื่อนร่วมงานของเธอรายงานในรายงานการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตประจำสัปดาห์ ของวันที่ 12 กันยายน หากพวกเขาใช้การตรวจหาเชื้อเอชไอวีแบบธรรมดา การวินิจฉัยเหล่านั้นก็ไม่สามารถทำให้ทันเวลาสำหรับแพทย์ที่จะให้การรักษาด้วยยาต้านไวรัสในชั่วโมงที่สำคัญในการคลอดบุตร
การวินิจฉัยการติดเชื้อเอชไอวีต้องมีขั้นตอนอย่างน้อยสองขั้นตอน ตามธรรมเนียมแล้ว การตรวจเลือดเบื้องต้นหรือที่เรียกว่าการตรวจ HIV ELISA สามารถให้ผลบ่งชี้เชิงลบหรือเชิงบวกเบื้องต้นว่าระบบภูมิคุ้มกันของบุคคลนั้นพบเชื้อเอชไอวี โดยทั่วไปผลบวกเบื้องต้นจะนำไปสู่การทดสอบ ELISA ซ้ำ และต้องได้รับการยืนยันโดยการทดสอบ HIV อื่นที่เจาะจงมากขึ้น เพื่อตัดความเป็นไปได้ของผลบวกลวง
เนื่องจากการทดสอบทั้งสองอย่างต้องทำโดยเจ้าหน้าที่เฉพาะทาง
โดยใช้อุปกรณ์ในห้องแล็บที่มีความซับซ้อน การจะทราบผลกลับไปยังผู้ที่ได้รับการทดสอบอาจใช้เวลา 2 สัปดาห์
ในทางตรงกันข้าม การทดสอบอย่างรวดเร็วของ OraQuick สามารถให้ผลการตรวจที่น่าเชื่อถือแก่ผู้ที่อาจมีเชื้อเอชไอวีเกือบเท่าๆ กันภายในเวลาไม่ถึงชั่วโมงและยุ่งยากเล็กน้อย ชุดทดสอบแบบใช้มือถือในตัวประกอบด้วยอุปกรณ์อ่านค่า ห่วงสำหรับเก็บตัวอย่างเลือด หรือในรุ่นภายใต้การตรวจสอบของ FDA ตัวอย่างน้ำลาย และขวดบรรจุสารละลายที่กำลังพัฒนา เจ้าหน้าที่ดูแลสุขภาพส่วนใหญ่ เมื่อคุ้นเคยกับการทดสอบแล้ว สามารถประมวลผลตัวอย่างและแปลผลได้ภายใน 20 นาที ข้อมูลที่องค์การอาหารและยาตรวจสอบก่อนอนุมัติการทดสอบในปี 2545 ระบุว่าผลลัพธ์จากการทดสอบอย่างรวดเร็วมีความแม่นยำมากกว่า 99 เปอร์เซ็นต์ของเวลาทั้งหมด ถึงกระนั้น ผลลัพธ์ที่เป็นบวกของ OraQuick จะต้องได้รับการยืนยันด้วยการทดสอบที่ช้าลงและเจาะจงมากขึ้น เพื่อขจัดโอกาสผิดพลาดแม้เพียงเล็กน้อย
ในเดือนมกราคม องค์การอาหารและยาอนุมัติให้ใช้ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วในสิ่งอำนวยความสะดวกหลายหมื่นแห่งซึ่งก่อนหน้านี้ไม่สามารถวิเคราะห์ผลการทดสอบเอชไอวีได้ภายในองค์กร ตั้งแต่นั้นมา หน่วยงานด้านสุขภาพของรัฐและรัฐบาลกลางได้ให้ทุนสนับสนุนการทดสอบอย่างรวดเร็วในสถานที่ต่าง ๆ เช่น สำนักงานแพทย์ เรือนจำ คลินิกโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ (STD) และหน่วยทดสอบเคลื่อนที่ที่เยี่ยมชมไนต์คลับ งานเกย์ไพรด์ และสถานที่โสเภณีและผู้เสพยาเสพติด รวมตัวกัน
เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> สล็อตฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ
